Пембролізумаб + карбоплатин + паклітаксель ± бевацизумаб (персистуючий/рецидивний/метастатичний рак шийки матки 1L, PD-L1 CPS ≥1, KEYNOTE-826)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-PEMBROLIZUMAB DRUG-CARBOPLATIN DRUG-PACLITAXEL DRUG-BEVACIZUMAB |
|---|
| ID | REG-PEMBROLIZUMAB-CERVICAL-1L |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-29 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-CERVICAL-2024 SRC-KEYNOTE-826-COLOMBO-2021 SRC-NCCN-CERVICAL-2025 |
Нотатки
KEYNOTE-826 (Colombo NEJM 2021, n=617) встановило пембролізумаб + платиновий дублет (карбоплатин або цисплатин + паклітаксель) ± бевацизумаб як стандарт 1L для персистуючого / рецидивного / метастатичного раку шийки матки з PD-L1 CPS ≥1 (~88% випадків). PFS HR 0.65, OS HR 0.67 у популяції CPS ≥1 — користь стабільна по всіх підгрупах, у тому числі стратифікація з/без бевацизумабу. FDA — жовтень 2021; EMA — 2022. Додавання бевацизумабу — за рішенням лікаря: рекомендовано за відсутності протипоказань (високий ризик фістули після опромінення тазу, неконтрольована гіпертензія, тромбоемболії). Біомаркер: PD-L1 CPS методом 22C3 IHC — обов'язкове тестування перед призначенням.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.