OpenOnco
UA EN
План лікування Профілактика Онко-вікі Туморборд

Onco Wiki / Препарат

Bevacizumab

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDDRUG-BEVACIZUMAB
ТипПрепарат
Синоніми
Alymsys (biosimilar)AvastinMvasi (biosimilar)Vegzelma (biosimilar)Zirabev (biosimilar)Бевацизумаб
Статуспереглянуто 2026-04-26 | очікує клінічного підпису
ХворобиDIS-CERVICAL DIS-CRC DIS-GBM DIS-HCC DIS-OVARIAN
ДжерелаSRC-NCCN-COLON-2025 SRC-NCCN-HCC-2025

Дані про препарат

КласAnti-VEGF-A humanized IgG1 monoclonal antibody (anti-angiogenic)
Механізм діїRecombinant humanized IgG1 monoclonal antibody binding all isoforms of vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) in plasma and extracellular space, preventing VEGF-A from engaging VEGFR-1 (Flt-1) and VEGFR-2 (KDR) on vascular endothelium. Net effects: inhibition of tumor angiogenesis, regression of existing tumor microvasculature, and transient vessel normalization improving drug delivery. Adds approximately 2-4 months PFS in metastatic CRC when added to FOLFOX/FOLFIRI; combined with atezolizumab in 1L unresectable HCC (IMbrave150) and with chemo in NSCLC, ovarian, cervical. Class effects (HTN, proteinuria, bleeding, perforation) derive from systemic VEGF blockade.
Типове дозуванняCRC metastatic with FOLFOX/FOLFIRI: 5 mg/kg IV q14d. CRC metastatic with CAPOX: 7.5 mg/kg IV q21d. NSCLC (with carbo/paclitaxel): 15 mg/kg IV q21d × 6 cycles, then maintenance. Ovarian (1L with carbo/paclitaxel): 15 mg/kg IV q21d × 6 cycles + 15 mo maintenance. Cervical: 15 mg/kg IV q21d. Glioblastoma: 10 mg/kg IV q14d. HCC (with atezolizumab): 15 mg/kg IV q21d. Hold ≥28 days pre-elective surgery; resume ≥28 days post-op with full wound healing.
Зареєстровано в УкраїніTrue
Відшкодовується НСЗУTrue
Остання перевірка для України2026-04-27

Застереження

Нотатки

Передумови для застосування при ГЦК (IMbrave150): передтерапійна EGD для оцінки варикозно розширених вен стравоходу; варикозно розширені вени високого ризику потребують лігування/бандажування перед призначенням атезо + bev. Бевацизумаб (bevacizumab) відміняють ≥28 днів до планової операції та відновлюють ≥28 днів після операції за умови повного загоєння рани. Постійна відміна показана при: перфорації ШКТ, трахеоезофагеальній фістулі, будь-якій фістулі ≥4 ступеня, будь-якій кровотечі ≥4 ступеня, тяжкій артеріальній тромбоемболічній події, гіпертонічному кризі, нефротичному синдромі, PRES. Біосиміляри (Mvasi, Zirabev, Alymsys, Vegzelma) клінічно взаємозамінні згідно з FDA та EMA.

Де використовується

Regimens