Onco Wiki / Схема лікування

mFOLFIRINOX (модифікований FOLFIRINOX, протокол PRODIGE-24)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

КомпонентиDRUG-OXALIPLATIN DRUG-LEUCOVORIN DRUG-IRINOTECAN DRUG-5-FLUOROURACIL
IDREG-MFOLFIRINOX
ТипСхема лікування
Статуспереглянуто 2026-05-08 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ESMO-PANCREATIC-2024 SRC-NCCN-PANCREATIC-2025 SRC-PRODIGE-24-CONROY-2018

Нотатки

PRODIGE-24/CCTG PA.6 (Conroy 2018, NEJM): модифікований FOLFIRINOX (оксаліплатин 85, лейковорин 400, іринотекан 150 — ЗНИЖЕНО зі 180 в ACCORD-11 — та 5-ФУ 2400 мг/м² CIV за 46 год БЕЗ болюсу) × 12 циклів vs гемцитабін у монотерапії ад'ювантно після R0/R1 резекції PDAC (n=493). Медіана БХВ 21.6 vs 12.8 міс (HR 0.58, p<0.001); медіана ЗВ 54.4 vs 35.0 міс (HR 0.64). Toxicity Grade 3-4 75.9% (mFOLFIRINOX) vs 52.9% (gem). Встановив mFOLFIRINOX як ад'ювантний стандарт у фіт-пацієнтів ECOG 0-1 після резекції PDAC, замінивши гемцитабін у монотерапії. Дві ключові модифікації vs повний FOLFIRINOX (REG-FOLFIRINOX): іринотекан 150 мг/м² (не 180) і 5-ФУ болюс ВИДАЛЕНО. Знижують мукозит і кумулятивну фебрильну нейтропенію за 12 ад'ювантних циклів.

Де використовується

Показання