Протокова аденокарцинома підшлункової залози · лінія 1 · None

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.

Джерельний YAML: повний запис

Лінія терапії	1
Трек	standard
Пов'язана схема	`None`

ID	`IND-PDAC-BORDERLINE-RESECTABLE-NEOADJ-FOLFIRINOX`
Тип	Показання
Статус	переглянуто 2026-05-08 \| очікує клінічного підпису \| потрібне рев’ю клінічної застосовності
Хвороби	`DIS-PDAC`
Джерела	`SRC-ESMO-PANCREATIC-2024` `SRC-NCCN-PANCREATIC-2025` `SRC-NORPACT-1-LABORI-2024` `SRC-PRODIGE-24-CONROY-2018`

Нотатки

GI-3 Phase C2: §17 3-phase periop indication for borderline-resectable PDAC, mirroring GI-2 C1 FLOT periop pattern. The phases[] block models neoadjuvant FOLFIRINOX × 4 → Whipple (SUR-WHIPPLE, promoted from fixture in same chunk) → adjuvant mFOLFIRINOX × 8. evidence_level: moderate + nccn_category 2A reflect consensus-extrapolation status — NORPACT-1 (the closest RCT) tested neoadjuvant FOLFIRINOX in clearly resectable (NOT BR) PDAC and did NOT show superiority; the BR-specific recommendation rests on NCCN / ESMO consensus + observational BR-cohort signals + PRODIGE-24 adjuvant rationale. Clinical sign-off should explicitly review the consensus-extrapolation framing. Engine routing from PDAC algorithm to this indication is out of C2 scope — flagged for D2 algorithm-extension chunk follow-up.

Де використовується

Algorithms

ALGO-PDAC-RESECTABLE-PERIOP - ALGO-PDAC-RESECTABLE-PERIOP