FOLFIRI + Бевацизумаб (або ± цетуксимаб для RAS-WT лівобічних)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-IRINOTECAN DRUG-LEUCOVORIN DRUG-5-FLUOROURACIL DRUG-BEVACIZUMAB |
|---|
| ID | REG-FOLFIRI-BEV |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Нотатки
стандарт 2L mCRC after FOLFOX прогресування. Adding бевацизумаб (TML / ML18147 дослідження) покращує PFS (5.7 проти 4.1 міс.) + OS (11.2 проти 9.8 міс., HR 0.81) over FOLFIRI alone. Anti-EGFR (цетуксимаб or панітумумаб) alternative add-on for RAS-WT left-sided patients in 2L if not used in 1L (or if patient progressed on бевацизумаб). UGT1A1 testing рекомендований before high-доза іринотекан use. Cholinergic syndrome vs delayed діарея — distinct pathophysiology + management.
Де використовується
Показання
IND-CRC-METASTATIC-2L-FOLFIRI-BEV- IND-CRC-METASTATIC-2L-FOLFIRI-BEV