Complex karyotype (≥3 abnormalities), TP53 mutation/deletion, or Ki-67 >40% — aggressive...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

ID	`RF-T-PLL-HIGH-RISK-BIOLOGY`
Тип	Тривожна ознака
Статус	переглянуто 2026-04-25 \| очікує клінічного підпису
Хвороби	`DIS-T-PLL`
Джерела	`SRC-ESMO-PTCL-2024` `SRC-NCCN-BCELL-2025`

Походження тривожної ознаки

Визначення	Складний каріотип (≥3 аномалій), мутація/делеція TP53 або Ki-67 >40% — агресивний варіант; відповідь на alemtuzumab коротша; alloSCT консолідація пріоритетна.
Клінічний напрям	intensify
Категорія	high-risk-biology

Логіка спрацьовування

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "complex_karyotype",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "tp53_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ki67_above_40_percent",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Нотатки

Складна каріотипія (≥3 хромосомних аберації), мутації TP53 / ATM / JAK3 / STAT5B — маркери несприятливого прогнозу при Т-ПЛЛ. Відповідь на алемтузумаб залишається основним прогностичним фактором (CR vs PR).

Де використовується

У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.