AITL with autoimmune hemolytic anemia (AIHA, DAT+) and/or immune thrombocytopenia (ITP) —...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

ID	`RF-AITL-AUTOIMMUNE-CYTOPENIA`
Тип	Тривожна ознака
Статус	переглянуто 2026-04-25 \| очікує клінічного підпису
Хвороби	`DIS-AITL`
Джерела	`SRC-ESMO-PTCL-2024` `SRC-NCCN-BCELL-2025`

Походження тривожної ознаки

Визначення	AITL з автоімунною гемолітичною анемією (AIHA, DAT+) і/або імунною тромбоцитопенією (ITP) — паранеопластичний феномен, потребує конкурентної імуносупресії паралельно з T-клітинною терапією
Клінічний напрям	investigate
Категорія	high-risk-biology

Логіка спрацьовування

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "TEST-DAT-COOMBS",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "aiha_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "itp_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "hemolysis_features",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "composite_clinical"
}

Нотатки

AITL є Т-клітинною лімфомою, що найбільше асоціюється з автоімунними цитопеніями — AIHA (тепла IgG-опосередкована, DAT+) та ITP можуть виникати до, під час або після лімфомної терапії. Стандартний підхід: хіміотерапія з вмістом преднізону (скелет CHOEP/CHP-Bv містить преднізон) зазвичай дає контроль; рефрактерні випадки потребують ритуксимабу (незважаючи на первинно Т-клітинне захворювання — діє на В-клітинних продуцентів антитіл) або ВВІГ. Вихідний та динамічний моніторинг ретикулоцитів, DAT та гаптоглобіну.

AITL with autoimmune hemolytic anemia (AIHA, DAT+) and/or immune thrombocytopenia (ITP) —...

Походження тривожної ознаки

Логіка спрацьовування

Нотатки

Де використовується

Algorithms

Indications