EGFR T790M (acquired resistance / gatekeeper)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BIO-EGFR-T790M |
|---|---|
| Тип | Біомаркер |
| Синоніми | EGFR T790MМутація EGFR T790M (набута резистентність) |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про біомаркер
| Тип біомаркера | gene_mutation |
|---|---|
| Деталі мутації | {"exon": "20", "functional_impact": "resistance to 1st/2nd-gen EGFR-TKI; sensitive to 3rd-gen (osimertinib)", "gene": "EGFR", "hgvs_protein": "p.T790M", "variant_type": "missense"} |
| Вимірювання | MethodctDNA NGS (preferred for re-biopsy at progression) OR repeat tumor biopsy NGS |
| Пошук клінічної застосовності | {"gene": "EGFR", "variant": "T790M"} |
| Пов’язані біомаркери | BIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-L858R |
Нотатки
Набутий приблизно у ~50-60% пацієнтів, які прогресують на EGFR-TKI 1-го/2-го покоління. Згідно з AURA3 (Mok 2017), осимертиніб (osimertinib) вдвічі збільшує виживаність без прогресування порівняно з платина/пеметрексед при T790M+. Може також виникати de novo (рідко; ~1%) — зазвичай зародкової лінії. Рідинна біопсія на основі циркулюючої пухлинної ДНК є першим вибором за NCCN при набутій резистентності, з підтвердженням тканиною за негативного результату.
Де використовується
Біомаркер
BIO-EGFR-C797S- EGFR C797S resistance mutationBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 deletionBIO-EGFR-L858R- EGFR L858R mutation