DDR2 activating mutation — discoidin domain receptor tyrosine kinase 2
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BIO-DDR2 |
|---|---|
| Тип | Біомаркер |
| Синоніми | DDR2 mutationАктивуюча мутація DDR2 — рецепторна тирозинкіназа 2 дискоїдинового домену |
| Статус | переглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про біомаркер
| Тип біомаркера | gene_mutation |
|---|---|
| Деталі мутації | {"exon": "multiple; hotspots S768R, L239R, I638F, T654M in kinase/extracellular domain", "functional_impact": "gain-of-function (collagen-independent receptor activation → MAPK/SRC signaling)", "gene": "DDR2", "variant_type": "activating missense"} |
| Вимірювання | MethodTumor NGS panel (DNA); DDR2 amplification by FISH (rare) |
| Пошук клінічної застосовності | {"gene": "DDR2", "variant": "activating_mutation"} |
| Пов’язані біомаркери | BIO-FGFR1 BIO-KRAS BIO-PIK3CA |
Нотатки
DDR2 (Discoidin Domain Receptor Tyrosine Kinase 2) is a collagen receptor RTK that signals through SRC, MAPK, and PI3K cascades. Activating mutations occur in ~2–4% of squamous cell NSCLC (enriched in squamous histology; rare in adenocarcinoma). Dasatinib inhibits DDR2 kinase in vitro and preclinical models, but clinical responses have been anecdotal (case reports/small series only). No Phase III trial or FDA approval for DDR2-selected therapy. DDR2 mutation in squamous NSCLC co-occurs with FGFR1 amplification (~10–15% of SqCC) and does not exclude standard-of-care chemoimmunotherapy. Clinical significance: investigational target; not used to select therapy outside clinical trials.
Де використовується
Клінічна застосовність
BMA-DDR2-NSCLC-SQUAMOUS- DDR2 activating mutations are identified in ~2–4% of squamous cell carcinoma of the lung...