OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Біомаркер

DDR2 activating mutation — discoidin domain receptor tyrosine kinase 2

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDBIO-DDR2
ТипБіомаркер
Синоніми
DDR2 mutationАктивуюча мутація DDR2 — рецепторна тирозинкіназа 2 дискоїдинового домену
Статуспереглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Дані про біомаркер

Тип біомаркераgene_mutation
Деталі мутації{"exon": "multiple; hotspots S768R, L239R, I638F, T654M in kinase/extracellular domain", "functional_impact": "gain-of-function (collagen-independent receptor activation → MAPK/SRC signaling)", "gene": "DDR2", "variant_type": "activating missense"}
Вимірювання
MethodTumor NGS panel (DNA); DDR2 amplification by FISH (rare)
Пошук клінічної застосовності{"gene": "DDR2", "variant": "activating_mutation"}
Пов’язані біомаркериBIO-FGFR1 BIO-KRAS BIO-PIK3CA

Нотатки

DDR2 (Discoidin Domain Receptor Tyrosine Kinase 2) is a collagen receptor RTK that signals through SRC, MAPK, and PI3K cascades. Activating mutations occur in ~2–4% of squamous cell NSCLC (enriched in squamous histology; rare in adenocarcinoma). Dasatinib inhibits DDR2 kinase in vitro and preclinical models, but clinical responses have been anecdotal (case reports/small series only). No Phase III trial or FDA approval for DDR2-selected therapy. DDR2 mutation in squamous NSCLC co-occurs with FGFR1 amplification (~10–15% of SqCC) and does not exclude standard-of-care chemoimmunotherapy. Clinical significance: investigational target; not used to select therapy outside clinical trials.

Де використовується

Клінічна застосовність