OpenOnco
UA EN

Onco Wiki / Біомаркер

DDR2 activating mutation — discoidin domain receptor tyrosine kinase 2

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDBIO-DDR2
ТипБіомаркер
Синоніми
DDR2 mutationАктивуюча мутація DDR2 — рецепторна тирозинкіназа 2 дискоїдинового домену
Статуспереглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису
ХворобиDIS-NSCLC
ДжерелаSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Дані про біомаркер

Тип біомаркераgene_mutation
Деталі мутації{"exon": "multiple; hotspots S768R, L239R, I638F, T654M in kinase/extracellular domain", "functional_impact": "gain-of-function (collagen-independent receptor activation → MAPK/SRC signaling)", "gene": "DDR2", "variant_type": "activating missense"}
Вимірювання
MethodTumor NGS panel (DNA); DDR2 amplification by FISH (rare)
Пошук клінічної застосовності{"gene": "DDR2", "variant": "activating_mutation"}
Пов’язані біомаркериBIO-FGFR1 BIO-KRAS BIO-PIK3CA

Нотатки

DDR2 (рецепторна тирозинкіназа 2 дискоїдинового домену) є рецепторною RTK колагену, що передає сигнали через каскади SRC, MAPK та PI3K. Активуючі мутації виявляються у ~2–4% плоскоклітинного НМРЛ (збагачення у плоскоклітинній гістології; рідко при аденокарциномі). Дазатиніб (dasatinib) пригнічує кіназу DDR2 in vitro та на передклінічних моделях, однак клінічні відповіді були поодинокими (повідомлення про окремі випадки / невеликі серії). Жодного клінічного дослідження фази 3 або схвалення FDA для DDR2-відібраної терапії немає. Мутація DDR2 при плоскоклітинному НМРЛ співіснує з ампліфікацією FGFR1 (~10–15% ПКК) і не виключає стандартного лікування хіміоімунотерапією. Клінічне значення: дослідницька мішень; поза клінічними дослідженнями терапевтичний вибір не визначає.

Де використовується

Клінічна застосовність