PDGFRA exon 14 mutations in GIST are very rare and are imatinib- sensitive. Treatment is...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-PDGFRA-EXON14-GIST |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-GIST |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-IRIS-OBRIEN-2003 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-PDGFRA |
|---|---|
| Варіант | exon 14 mutation (ATP-binding pocket — N659K, N659Y; very rare) |
| Хвороба | DIS-GIST |
| Рівень ESCAT | IB |
| Рекомендовані комбінації | imatinib 400 mg/day (1L advanced/metastatic) |
| Підсумок доказів | PDGFRA exon 14 mutations in GIST are very rare and are imatinib- sensitive. Treatment is identical to other imatinib-sensitive PDGFRA variants: imatinib 400 mg/day 1L. Per OncoKB and NCCN, all PDGFRA non-D842V mutations are grouped as imatinib-responsive. |
Нотатки
ESCAT IB. OncoKB Level 1. Source-gap as DIS-GIST.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.