MYD88 L265P in DLBCL marks the ABC/MCD molecular subtype (Schmitz et al. NEJM 2018; Wrigh...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-MYD88-L265P-DLBCL-NOS |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-DLBCL-NOS |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-MYD88-L265P |
|---|---|
| Варіант | L265P (often with CD79B mutation — MCD/C5 cluster) |
| Хвороба | DIS-DLBCL-NOS |
| Рівень ESCAT | IIB |
| Рекомендовані комбінації | R-CHOP + ibrutinib (off-label, MCD/genetically-selected), pola-R-CHP (1L; POLARIX — not MYD88-selected but consider), CAR-T axi-cel / liso-cel (R/R) |
| Підсумок доказів | MYD88 L265P in DLBCL marks the ABC/MCD molecular subtype (Schmitz et al. NEJM 2018; Wright Cancer Cell 2020). Ibrutinib improves OS specifically in MCD/N1/A53 subtypes when added to R-CHOP (PHOENIX subgroup analysis, Wilson et al. Cancer Cell 2021). Not formally approved as biomarker-selected indication in DLBCL; basket trials ongoing. |
Нотатки
ESCAT IIB. OncoKB Level 3A. MYD88+CD79B co-mutation defines MCD subtype with strongest BTKi rationale. Not on FDA DLBCL label.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.