MET amplification / overexpression in HCC has biological rationale (HGF/MET autocrine loo...

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

ID	`BMA-MET-AMP-HCC`
Тип	Клінічна застосовність
Статус	переглянуто 2026-04-27 \| очікує клінічного підпису \| потрібне рев’ю клінічної застосовності
Хвороби	`DIS-HCC`
Джерела	`SRC-AASLD-HCC-2023` `SRC-CIVIC` `SRC-NCCN-HCC-2025`

Дані про клінічну застосовність

Біомаркер	`BIO-MET`
Варіант	amplification / overexpression
Хвороба	`DIS-HCC`
Рівень ESCAT	IIIA
Рекомендовані комбінації	clinical trial enrollment (basket / MET-targeted)
Підсумок доказів	MET amplification / overexpression in HCC has biological rationale (HGF/MET autocrine loop in subset of HCC). Tivantinib (MET-high IHC) failed phase 3 (METIV-HCC, Rimassa 2018). No approved MET-targeted therapy in HCC; activity in baskets has been modest.

Нотатки

ESCAT IIIA (мішень валідована в іншій пухлині, клінічних доказів при HCC немає). OncoKB рівень 4 (переконливі біологічні дані). Стандартом першої лінії при HCC залишається атезолізумаб + бевацизумаб незалежно від MET-статусу.

Де використовується

У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.