MET amplification / overexpression in HCC has biological rationale (HGF/MET autocrine loo...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-MET-AMP-HCC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-HCC |
| Джерела | SRC-AASLD-HCC-2023 SRC-CIVIC SRC-NCCN-HCC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-MET |
|---|---|
| Варіант | amplification / overexpression |
| Хвороба | DIS-HCC |
| Рівень ESCAT | IIIA |
| Рекомендовані комбінації | clinical trial enrollment (basket / MET-targeted) |
| Підсумок доказів | MET amplification / overexpression in HCC has biological rationale (HGF/MET autocrine loop in subset of HCC). Tivantinib (MET-high IHC) failed phase 3 (METIV-HCC, Rimassa 2018). No approved MET-targeted therapy in HCC; activity in baskets has been modest. |
Нотатки
ESCAT IIIA (target validated in another tumor, no clinical proof in HCC). OncoKB Level 4 (compelling biological evidence). Standard 1L HCC remains atezolizumab + bevacizumab regardless of MET status.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.