FGFR1 amplification in squamous NSCLC (~15-20%). Multiple FGFR-TKI trials (lucitanib, AZD...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-FGFR1-AMP-NSCLC-SQUAMOUS |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-FGFR1 |
|---|---|
| Варіант | amplification (squamous histology, GCN ≥6 / FGFR1/CEN8 ≥2) |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IIIA |
| Рекомендовані комбінації | clinical trial (FGFR-TKI basket; novel agents) |
| Протипоказана монотерапія | erdafitinib (not approved for FGFR1-amp NSCLC; label restricted to FGFR2/3 urothelial) |
| Підсумок доказів | FGFR1 amplification in squamous NSCLC (~15-20%). Multiple FGFR-TKI trials (lucitanib, AZD4547, BGJ398, erdafitinib) showed modest activity (ORR 5-15%) — FGFR1-amp does not predict robust response. Erdafitinib is NOT approved for FGFR1-amp NSCLC (label is FGFR2/3 in urothelial). Standard squamous NSCLC therapy applies; FGFR1-amp is trial-only actionability. |
Нотатки
ESCAT IIIA. OncoKB Level 3B. Amplification thresholds vary; no validated companion diagnostic. Standard 1L squamous NSCLC remains pembrolizumab-based combinations.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.