ESR1 ligand-binding-domain mutations confer aromatase-inhibitor (AI) resistance through c...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-ESR1-MUT-BREAST |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-BREAST |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-ESR1 |
|---|---|
| Варіант | ligand-binding-domain hotspots — D538G, Y537S/N/C, L536H, E380Q; acquired during aromatase-inhibitor exposure in ~30-40% of HR+/HER2- metastatic breast progressing on AI |
| Хвороба | DIS-BREAST |
| Рівень ESCAT | IB |
| Рекомендовані комбінації | elacestrant monotherapy (ESR1-mut HR+/HER2- post-AI ± CDK4/6i per SRC-NCCN-BREAST-2025, SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024) |
| Протипоказана монотерапія | continuation of AI monotherapy at progression in confirmed ESR1-mutated disease (well-documented resistance per SRC-NCCN-BREAST-2025) |
| Підсумок доказів | ESR1 ligand-binding-domain mutations confer aromatase-inhibitor (AI) resistance through constitutive ER-α activation and are FDA-actionable in HR+/HER2-negative metastatic breast cancer post-AI ± CDK4/6i. Elacestrant (oral SERD) FDA-approved 2L+ for ESR1-mutated HR+/HER2- metastatic disease based on EMERALD (Bidard JCO 2022 — ESR1-mut subgroup mPFS 3.8 vs 1.9 mo, HR 0.55; benefit confined to ESR1-mut population) per SRC-NCCN-BREAST-2025, SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024. Detection by serial plasma ctDNA at progression is preferred per SRC-NCCN-BREAST-2025. |
Нотатки
ESCAT IB / OncoKB рівень 1. Мутації ESR1 є набутими (рідко присутні у первинній пухлині) та часто полікорнальними — ctDNA має перевагу над одноділянковою біопсією (SRC-NCCN-BREAST-2025, SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024). Інші пероральні SERD (камізестрант (camizestrant), гіредестрант (giredestrant), імлунестрант (imlunestrant)) та комбінації (еласестрант + абемацикліб (abemaciclib) тощо) знаходяться на пізніх стадіях розробки; не схвалені FDA станом на квітень 2026 р. Пробіл у джерелах: SRC-EMERALD-BIDARD-2022 ще не включено до бази знань.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.