t(14;18) IGH/BCL2 is the defining genetic lesion of follicular lymphoma (~85%). Drives co...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-BCL2-REARRANGEMENT-FL |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-FL |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-FL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-BCL2-REARRANGEMENT |
|---|---|
| Варіант | t(14;18) IGH/BCL2 |
| Хвороба | DIS-FL |
| Рівень ESCAT | IIIA |
| Рекомендовані комбінації | BR or R-CHOP or O-CHOP/O-Benda (1L per FLIPI/burden), venetoclax + obinutuzumab (R/R, off-label), tazemetostat (EZH2-mut R/R), mosunetuzumab / axi-cel (R/R 3L+) |
| Підсумок доказів | t(14;18) IGH/BCL2 is the defining genetic lesion of follicular lymphoma (~85%). Drives constitutive BCL2 overexpression. Venetoclax monotherapy modest activity in FL (Davids JCO 2017 ORR ~38%); combos with R-CHOP (CONTRALTO) and obinutuzumab in trial. Standard 1L (BR, R-CHOP, obinutuzumab + chemo) effective regardless of BCL2-R presence. |
Нотатки
ESCAT IIIA. BCL2-R does not currently select frontline regimen — diagnostic/lineage marker.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.