BMA-BAP1-MUT-RCC-PROGNOSTIC
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-BAP1-MUT-RCC-PROGNOSTIC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-05-05 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-RCC |
| Джерела | SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-BAP1-MUTATION |
|---|---|
| Варіант | BAP1 loss-of-function mutation (somatic; ~15-20% sporadic ccRCC); IHC loss of nuclear BAP1 staining is a validated tissue surrogate |
| Хвороба | DIS-RCC |
| Рівень ESCAT | IIIA |
Нотатки
BAP1 mutation identifies poor-prognosis ccRCC. Relevant for counselling and potentially for intensity of treatment (supports aggressive treatment approach in fit patients). No biomarker-directed therapy approved. PBRM1 (mutually exclusive) is separately prognostic with better outcomes. Both are complementary to IMDC clinical risk score. Germline BAP1 testing indicated if personal/family history of mesothelioma, uveal melanoma, or other BAP1-associated tumours.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.