EML4-ALK variant 3 is associated with shorter PFS on 2nd-gen ALK-TKIs (crizotinib/alectin...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-ALK-EML4-V3-NSCLC |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-NSCLC |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Варіант | EML4-ALK variant 3 (E6;A20) |
| Хвороба | DIS-NSCLC |
| Рівень ESCAT | IA |
| Рекомендовані комбінації | lorlatinib monotherapy (preferred for v3), alectinib monotherapy (alternative) |
| Підсумок доказів | EML4-ALK variant 3 is associated with shorter PFS on 2nd-gen ALK-TKIs (crizotinib/alectinib) and a higher rate of acquired G1202R resistance. CROWN (Solomon 2024) showed lorlatinib 1L delivers uniformly long PFS regardless of variant — making lorlatinib the preferred 1L choice for v3. |
Нотатки
ESCAT IA. v3 + co-occurring TP53 has worst prognosis — strongest case for lorlatinib 1L. Variant identification requires RNA-NGS; not detectable by IHC alone.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.