ATRA + ATO + Idarubicin (APL high-risk) — modified APL0406 / AIDA-style
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Componentes | DRUG-ATRA DRUG-ATO DRUG-IDARUBICIN |
|---|
| ID | REG-ATRA-ATO-IDA-APL |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-APL0406-LOCOCO-2013 SRC-ELN-APL-2019 SRC-NCCN-AML-2025 |
Notas
1L for high-risk APL (Sanz WBC >10) per ELN 2019. ATRA + ATO + idarubicin is preferred when ATO available; classic AIDA (ATRA + idarubicin alone) is acceptable alternative without ATO. Hyperleukocytosis-related DS prophylaxis and DIC management are mandatory. Cumulative anthracycline dose tracking. Pregnancy gating mandatory (all 3 agents teratogenic). STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.
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Indicação
IND-APL-1L-ATRA-ATO-IDA- IND-APL-1L-ATRA-ATO-IDA