Ruxolitinib
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | DRUG-RUXOLITINIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | JacafiJakaviРуксолітиніб |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-PMF DIS-PV |
| Fontes | SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-NCCN-MPN-2025 SRC-RESPONSE-VANNUCCHI-2015 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Inibidor do JAK1/JAK2 |
|---|---|
| Mecanismo | Selective JAK1/JAK2 inhibitor. Blocks JAK-STAT signaling driven by JAK2 V617F (and CALR/MPL via JAK2 dimerization). Reduces splenomegaly + symptoms in MF/PV/ET; does not eliminate clone. Backbone of MF symptom-driven therapy. |
| Dose típica | MF: 5-20 mg PO bid por contagem inicial de plaquetas (plt 50-100K → 5 mg bid; 100-200K → 15 mg biD; >200K × 20 mg bide). Titrato por toxicidade. PV (resistente à HU/intolerante): início de 10 mg bida; título a Hct <45%. GVHD: 5-10 mg bido. |
| Ucrânia registada | Verdade |
| NSZU reembolsado | Verdade |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Avisos
- Infecções graves (TB, reativação viral)
- Síndrome de retirada após descontinuação abrupta (rebote da citocina, surto de esplenomegalia, por vezes potencialmente fatal)
Notas
Established efficacy in symptomatic MF (COMFORT-I/II — improves spleen volume + symptoms + may extend OS in pooled analyses) and HU-resistant PV (RESPONSE — Hct + spleen response). NEVER abrupt-stop — taper over ≥1-2 weeks. HBV / HSV / TB screening before initiation. Anemia is predictable and usually managed with dose modification ± transfusion; momelotinib is preferred if anemia is dominant problem.
Usado por
Esquema terapêutico
REG-ALLOHCT-PMF- Transplante de células hematopoiéticas alogénicas para FPM de alto riscoREG-RUX-PMF- Ruxolitinib (PMF — esplenomegalia sintomática / sintomas constitucionais)REG-RUX-PV- Ruxolitinib (PV — resistente a HU / intolerante)