Ruxolitinib (PV — resistente a HU/intolerante)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.

Fonte YAML: registo completo

Componentes	`DRUG-RUXOLITINIB` `DRUG-ASPIRIN`

ID	`REG-RUX-PV`
Tipo	Esquema terapêutico
Estado	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Doenças	Nenhuma declaração
Fontes	`SRC-ESMO-MPN-2015` `SRC-NCCN-MPN-2025` `SRC-RESPONSE-VANNUCCHI-2015`

Notas

2L VP após resistência / intolerância HU segundo critérios ELN. Estudo de RESPONSA: Hct compósito + resposta do baço 21% vs 1% com melhor terapêutica disponível. NUNCA parar abrupto — passar ≥ 1-2 semanas. VHB / TB / HSV triagem pré-inicialização obrigatória. STUB — requer assinatura clínica co-lead antes da publicação.

Usado por

Indicação

IND-PV-2L-RUXOLITINIB - IND-PV-2L-RUXOLITINIB