Ramucirumab
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| ID | DRUG-RAMUCIRUMAB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | CiramzaРамуцирумаб |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-GASTRIC DIS-HCC DIS-NSCLC |
| Fontes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Anticorpo monoclonal anti-VEGFR2 IgG1 |
|---|---|
| Mecanismo | Anticorpo monoclonal IgG1 totalmente humano, com o domínio extracelular do VEGFR-2, bloqueando a ligação do ligante VEGF-A, -C, -D e sinalização pró-angiogênica + pró-supervivência a jusante. Distinção do bevacizumab (ligante anti-VEGF- A). Aprovado em múltiplos tumores sólidos como antiangiogenico de segunda linha. |
| Dose típica | NSCLC (REVEL, with docetaxel): 10 mg/kg IV day 1 of each 21-day cycle. Gastric (RAINBOW, with paclitaxel): 8 mg/kg IV days 1, 15 of 28-day cycle. HCC (REACH-2, monotherapy AFP ≥400): 8 mg/kg IV q2 weeks. |
| Ucrânia registada | Verdade |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Avisos
- Hemorragia — incluindo grave, às vezes fatal
- Perfuração gastrointestinal
- Cicatrização da ferida prejudicada
- Acontecimentos tromboembólicos arteriais
Notas
REVEL trial (Garon 2014): in 2L NSCLC after platinum doublet, docetaxel + ramucirumab vs docetaxel improved mOS (10.5 vs 9.1 mo, HR 0.86). Modest absolute benefit; toxicity (hypertension, bleeding) is meaningful — careful patient selection. Hold ≥28 days before any major surgery; restart only after wound fully healed. Active hemoptysis or recent GI ulcer = contraindication.
Usado por
Esquema terapêutico
REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC pós-platina / pós-ICIREG-PACLITAXEL-RAMUCIRUMAB-GASTRIC- Paclitaxel + Ramucirumab (RAINBOW) - 2L gástrico/GEJREG-RAMUCIRUMAB-HCC- Ramucirumab (CHC, AFP alta de 2L)