Acalabrutinib
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| ID | DRUG-ACALABRUTINIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Alegais | CalcagemАкалабрутиніб |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | DIS-CLL DIS-MCL |
| Fontes | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fatos sobre as drogas
| Classe | Inibidor da segunda geração da BTK (seletivo) |
|---|---|
| Mecanismo | Covalent irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). More selective than ibrutinib for BTK over off-target kinases (TEC, EGFR, ITK) — substantially reduced cardiac (atrial fibrillation), bleeding, and hypertension toxicities while preserving CLL/MCL efficacy. |
| Dose típica | 100 mg PO duas vezes por dia contínuo (CLL/MCL/SLL); tomar com separação PPI (sensível ao ácido — a 2h de distância) |
| Ucrânia registada | Verdade |
| NSZU reembolsado | Verdade |
| Ucrânia verificada pela última vez | 2026-04-27 |
Notas
Preferred BTKi over ibrutinib in modern CLL/MCL guidelines (ELEVATE-RR for r/r CLL — comparable efficacy, fewer cardiac/hypertension events). ELEVATE-TN: 1L CLL data also favorable. Ukraine: registered but NOT reimbursed via НСЗУ — funding gap; ibrutinib substitution if access blocking. PPI co-administration reduces absorption — separate by 2h or switch to acalabrutinib maleate tablet (PPI-compatible).
Usado por
Esquema terapêutico
REG-ACALABRUTINIB-CONTINUOUS- Acalabrutinib em monoterapia (continuo, até progressão ou intolerância)REG-ACALABRUTINIB-MCL- Acalabrutinib em monoterapia (contínuo, ACE- LY- 004) — r/ r MCLREG-ACALABRUTINIB-RITUXIMAB- Acalabrutinib + Rituximab (BTKi contínuo + R)REG-AVO-CLL-1L- Acalabrutinib + Venetoclax + Obinutuzumab (AVO), ciclos de duração fixa 14 (AMPLIFIA)