Acalabrutinib em monoterapia (continuo, ACE-LY-004) — r/r MCL
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
Registro de base de conhecimento para auditoria. Conteúdo clínico provisório: não é uma prescrição. Um oncologista deve verificar fontes originais, aplicabilidade e estado de revisão. Regras completas e restrições estão no YAML.
| Componentes | DRUG-ACALABRUTINIB |
|---|
| ID | REG-ACALABRUTINIB-MCL |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapêutico |
| Estado | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notas
ACE-LY-004 trial (Wang 2018, follow-up 2020): r/r MCL after ≥1 prior line — ORR 81%, CR 40%, mDOR ~26 mo, mPFS ~22 mo. FDA- approved for r/r MCL after ≥1 prior line. Substantial cardiac- safety advantage over ibrutinib (afib ~3% vs ~7-15%). Preferred cBTKi for MCL when accessible — particularly for older patients with cardiac history, hypertension, or anticoagulation. Funding pathway must be confirmed; ibrutinib + R fallback if acala access blocking.
Usado por
Indicação
IND-MCL-2L-ACALABRUTINIB- IND-MCL-2L-ACALABRUTINIB