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FLT3-D835 in R/R AML: gilteritinib superior to salvage chemo (ADMIRAL, Perl 2019 — pre-sp...

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDBMA-FLT3-D835-AML-RR
TipoRelevância terapêutica
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
DoençasDIS-AML
FontesSRC-ADMIRAL-PERL-2019 SRC-CIVIC SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025

Fatos de ação

BiomarcadorBIO-FLT3-D835
VarianteMutação de ponto TKD (D835Y/V; recidiva/refratário)
DoençaDIS-AML
Nível ESCATIA
Combinações recomendadasgilteritinib monotherapy (2L bridge to allo-SCT), gilteritinib + venetoclax + azacitidine (off-label, trial)
Contraindicated monotherapyquizartinib (inactive vs D835), sorafenib (poor activity vs D835 in clinical practice)
Resumo das provasFLT3-D835 in R/R AML: gilteritinib superior to salvage chemo (ADMIRAL, Perl 2019 — pre-specified subset analysis showed activity across both ITD and D835/TKD; D835 subset response rates similar to ITD overall). Gilteritinib is preferred type-I FLT3i for D835-mutant R/R disease. Quizartinib remains contraindicated (no D835 activity).

Notas

ESCAT IA. OncoKB Level 1. Per task brief: D835 R/R is well- characterized for gilteritinib (type-I) advantage over type-II.

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Relevância terapêutica