Zanubrutinib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-ZANUBRUTINIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | BrukinsaЗанубрутиніб |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-CLL DIS-WM |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur de la deuxième génération de la BTK (très sélectif) |
|---|---|
| Mécanisme | Inhibiteur BTK covalent irréversible avec sélectivité optimisée par rapport à l'ibrutinib — liaison minimale hors cible à TEC/ITK/EGFR, toxicité cardiaque inférieure, saignement inférieur. |
| Dose typique | 160 mg PO BID OU 320 mg PO une fois par jour, continu jusqu'à progression ou intolérance |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
Approved for CLL, MCL, WM, MZL r/r. ASPEN trial in WM: superior hematologic response + safety vs ibrutinib in MYD88-mutated cohort. Ukraine: registered, NOT НСЗУ-reimbursed.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-ZANUBRUTINIB-CONTINUOUS- Zanubrutinib en monothérapie (continu, style ALPINE)REG-ZANUBRUTINIB-WM- Zanubrutinib en monothérapie (continu)REG-ZANUBRUTINIB-WM-RELAPSED- Zanubrutinib en monothérapie continue pour la MW r/ r (horaire ASPEN) — alternative à l'ibrutinib