Zanubrutinib en monothérapie (continu, style ALPINE)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ZANUBRUTINIB |
|---|
| ID | REG-ZANUBRUTINIB-CONTINUOUS |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-CLL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
ALPINE trial (Brown 2023): in r/r CLL, zanubrutinib superior to ibrutinib in PFS (HR 0.65) and cardiac safety (afib 5.2% vs 13.3%; cardiac death 0% vs 1.9%). SEQUOIA trial: 1L CLL, zanubrutinib vs bendamustine-rituximab — superior PFS. Combined: zanubrutinib is preferred BTKi for both 1L (SEQUOIA) and r/r (ALPINE) CLL where accessible. Acalabrutinib (REG-ACALABRUTINIB-CONTINUOUS, ELEVATE-TN/RR) is the alternative second-generation BTKi with similar safety profile.
Utilisé par
Indication
IND-CLL-1L-ZANUBRUTINIB- IND-CLL-1L-ZANUBRUTINIB