Zanubrutinib en monothérapie continue pour la MW r/r (horaire ASPEN) — alternative à l'ibrutinib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ZANUBRUTINIB |
|---|
| ID | REG-ZANUBRUTINIB-WM-RELAPSED |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-WM-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
Essai ASPEN (Tam 2020, suivi 2023) : r/r WM (et cohorte 1L) — zanubrutinib supérieur à ibrutinib dans le profil de sécurité (afib 2,6 % vs 15,3 %; décès cardiaque 0 % vs 1,6 %; saignement majeur 4 % vs 9%; hypertension 13 % vs 25 %); réponse hématologique comparable VGPR-ou meilleure (28% vs 19 % dans la cohorte MYD88-mut, numériquement supérieure). Le sous-ensemble mutant CXCR4-WHIM a réduit la profondeur de réponse avec les deux BTKis - envisager une alternative protéasome-inhibiteur (carfilzomib) pour ces patients.
Utilisé par
Indication
IND-WM-2L-ZANUBRUTINIB- IND-WM-2L-ZANUBRUTINIB