Ruxolitinib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-RUXOLITINIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | JakafiJakaviРуксолітиніб |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-PMF DIS-PV |
| Sources | SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-NCCN-MPN-2025 SRC-RESPONSE-VANNUCCHI-2015 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur JAK1/JAK2 |
|---|---|
| Mécanisme | Selective JAK1/JAK2 inhibitor. Blocks JAK-STAT signaling driven by JAK2 V617F (and CALR/MPL via JAK2 dimerization). Reduces splenomegaly + symptoms in MF/PV/ET; does not eliminate clone. Backbone of MF symptom-driven therapy. |
| Dose typique | MF : 5-20 mg PO BID par nombre de plaquettes au début (plt 50-100K → 5 mg BID; 100-200K → 15 mg Bid; >200K × 20 mg BD). Titrate par toxicité. PV (résistant à l'HU/intolérant): début de 10 mg BDI; titrate à Hct <45%. GVHD : 5-10 mg BIDE. |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Avertissements
- Infections graves (TB, réactivation virale)
- Syndrome d' arrêt d' un arrêt soudain (rebond de cytokine, éclaboussure de la splénomégalie, parfois mettant en danger la vie)
Notes
Established efficacy in symptomatic MF (COMFORT-I/II — improves spleen volume + symptoms + may extend OS in pooled analyses) and HU-resistant PV (RESPONSE — Hct + spleen response). NEVER abrupt-stop — taper over ≥1-2 weeks. HBV / HSV / TB screening before initiation. Anemia is predictable and usually managed with dose modification ± transfusion; momelotinib is preferred if anemia is dominant problem.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-ALLOHCT-PMF- Transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques pour FPM à risque élevéREG-RUX-PMF- Ruxolitinib (PMF — splenomégalie symptomatique / symptômes constitutionnels)REG-RUX-PV- Ruxolitinib (PV — résistant aux HU / intolérant)