Ruxolitinib (PMF — splenomégalie symptomatique / symptômes constitutionnels)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-RUXOLITINIB |
|---|
| ID | REG-RUX-PMF |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-ESMO-MPN-2015 SRC-NCCN-MPN-2025 |
Notes
Standard 1L symptom-directed therapy for symptomatic PMF (and post-PV/ET MF). COMFORT-I/II: ≥35% spleen-volume reduction in ~42% vs 0.7% placebo; symptom improvement; pooled OS benefit suggested. Does NOT eliminate clone or alter natural history of fibrosis. AlloHCT remains the only curative option for fit intermediate-2 / high-risk patients. Momelotinib (MOMENTUM) preferred if anemia dominant; fedratinib (FREEDOM-2) 2L; pacritinib for severe thrombocytopenia. NEVER abrupt-stop. STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.
Utilisé par
Indication
IND-PMF-1L-OBSERVATION- IND-PMF-1L-OBSERVATIONIND-PMF-1L-RUXOLITINIB- IND-PMF-1L-RUXOLITINIB