Ruxolitinib (PV — résistant à l'HU / intolérant)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-RUXOLITINIB` `DRUG-ASPIRIN`

ID	`REG-RUX-PV`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-ESMO-MPN-2015` `SRC-NCCN-MPN-2025` `SRC-RESPONSE-VANNUCCHI-2015`

Notes

2L PV après HU résistance / intolérance selon les critères ELN. Étude en réponse : Hct composite + réponse rate 21 % vs 1% avec le meilleur traitement disponible. N'EST PAS brusque-arrêt — coner plus de ≥ 1-2 semaines. VHB / TB / HSV dépistage obligatoire pré-initiation. STUB — nécessite l'approbation co-leader clinique avant la publication.

Utilisé par

Indication

IND-PV-2L-RUXOLITINIB - IND-PV-2L-RUXOLITINIB