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Lanreotide

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDDRUG-LANREOTIDE
TypeMédicament
Alias
Autogel de la somatulineDépôt de la somatulineЛанреотид
Étatreviewed 2026-05-03 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-GI-NET DIS-PITUITARY-ADENOMA
SourcesSRC-NCCN-NET-2025

Faits sur les drogues

CatégorieAnalogue de la somatostatine (SSA)
MécanismeAnalogue de la somatostatine à longue durée d'action; affinité élevée pour les sous-types SSTR2 et SStr5. Inhibe la sécrétion de GH, IGF-1, insuline, glucagon, VIP, gastrine et sérotonine. Effet antiprolifératif chez les GEP-NET bien différenciés par arrêt du cycle cellulaire médiatisé par SSTRO2/SSTR5 (CLARINET : HR 0,47 vs placebo). Contrôle des symptômes chez les NET fonctionnels (syndrome carcinoïde : bouffées, diarrhée).
Dose typique120 mg SC deep subcutaneous injection every 4 weeks (q4w). Self-injection possible after training. Do not rub injection site. Alternate flanks/buttocks.
Ukraine enregistréeVrai
NSZU rembourséFaux
Ukraine vérifiée pour la dernière fois2026-05-03

Notes

CLARINET (Caplin NEJM 2014): lanreotide 120 mg q4w vs placebo in well-differentiated G1/G2 non-functioning GEP-NET (n=204). mPFS not reached vs 18.0 mo (HR 0.47, p<0.001). 96-week extension (CLARINET OLE) confirmed durable benefit. FDA approved lanreotide for non-functioning GEP-NET 2014. PROMID (Rinke JCO 2009) with octreotide LAR established SSA antiproliferative class effect for midgut NETs.

Utilisé par

Indication

Protocole thérapeutique