Lanreotide Autogel 120 mg SC q4w (well-differentiated GEP-NET G1/G2; CLARINET)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-LANREOTIDE`

ID	`REG-LANREOTIDE-AUTOGEL-GI-NET`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-05-03 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-CLARINET-CAPLIN-2014` `SRC-NCCN-NET-2025`

Notes

CLARINET (Caplin NEJM 2014): lanreotide 120 mg q4w vs placebo in well-differentiated G1/G2 non-functioning GEP-NET (n=204). mPFS not reached vs 18.0 mo (HR 0.47, p<0.001). Also shown in PROMID (Rinke JCO 2009) with octreotide LAR 30 mg q4w for midgut NET: mPFS 14.3 vs 6.0 mo (HR 0.34). Both trials establish SSA as antiproliferative standard (not just symptom control). CLARINET OLE (96-week extension) confirmed durable benefit in stable/non-progressive disease. Octreotide LAR 30 mg q4w is a valid alternative to lanreotide (no head-to-head; both NCCN Category 1 for GI-NET). Lanreotide used here as it has the broader CLARINET GEP-NET data set. STUB pending §6.1 signoff.

Utilisé par

Indication

IND-GI-NET-ADVANCED-1L-LANREOTIDE - IND-GI-NET-ADVANCED-1L-LANREOTIDE

Protocole thérapeutique

REG-SSA-ACROMEGALY - analogue de la somatostatine pour l'acromégalie (lanreotide de première génération SSA; pasireotide pour SS...