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Brentuximab vedotin

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDDRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN
TypeMédicament
Alias
AgrégatsБрентуксимаб ведотин
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-AITL DIS-ALCL DIS-CHL DIS-MF-SEZARY
SourcesSRC-NCCN-BCELL-2025

Faits sur les drogues

CatégorieConjugué anti-CD30 anti-anticorps-médicaments (charge utile MMAE)
MécanismeIgG1 ciblé par CD30 conjugué à MMAE par liaison clivable — internalisé par les cellules CD30+, libère MMAE intracellulaire → perturbation microtubulaire → apoptose.
Dose typiqueALCL/PTCL CD30+ 1L (CHP-Bv) : 1,8 mg/kg IV jour 1 du cycle de 21 jours × 6. Hodgkin 1L (A+AVD) : 1,2 mg/kg IV jours 1+15 du cycle de 28 jours × 6. Mycosis fungoides r/r (CD30+ ≥10%) : 1,8 mg/kg IV toutes les 3 semaines.
Ukraine enregistréeVrai
NSZU rembourséVrai
Ukraine vérifiée pour la dernière fois2026-04-27

Avertissements

Notes

Used in: 1L T-cell lymphomas with CD30+ (ALCL universal CD30+; ~40-60% PTCL NOS / AITL CD30+) — ECHELON-2 trial showed CHP-Bv superior to CHOP. 1L Hodgkin (A+AVD = ABVD with brentuximab replacing bleomycin — ECHELON-1; bleomycin removed due to lung toxicity additive risk). R/R cutaneous lymphomas (MF/Sézary CD30+, primary cutaneous ALCL). NEVER combine with bleomycin. Ukraine: registered, NOT НСЗУ-reimbursed.

Utilisé par

Contraindications

Protocole thérapeutique