Brentuximab vedotin monotherapy for CD30+ MF/cutaneous ALCL (1.8 mg/kg IV q3 weeks)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN |
|---|
| ID | REG-BV-MONO-MF |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
ALCANZA trial (Prince 2017, Lancet): brentuximab vedotin monotherapy vs methotrexate or bexarotene in CD30+ CTCL — superior ORR4 (66.7% vs 16.7%). NCCN cat 1 for CD30+ MF (≥10% by IHC) and primary cutaneous ALCL. Different from CHP-Bv (combination chemo backbone) — this is single-agent for cutaneous-predominant disease without systemic chemo intensity.
Utilisé par
Indication
IND-MF-ADVANCED-1L-BV- IND-MF-ADVANCED-1L-BV
Suivi
MON-MF-SYSTEMIC- MON-MF-SYSTEMIC