Brentuximab vedotin maintenance post-ASCT for high-risk cHL (AETHERA, 16 cycles)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-BRENTUXIMAB-VEDOTIN |
|---|
| ID | REG-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE-CHL |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
Essai AETHERA (Moskowitz 2015, suivi 2018) : LCH post-ASCT présentant des caractéristiques à risque élevé (réfracteur primaire, rechute <12 mo de 1L, maladie extranodale à rechute) randomisé à l'entretien du VB × 16 cycles par rapport au placebo — 5-y PFS 59 % par rapport à 41 % (HR 0,52). Approuvé par la FDA pour l'entretien post-ASCT LCHC à risque élevé. La neuropathie périphérique préexistante est le critère dominant de sélection des patients — grade ≥2 = pratiquement non admissible.
Utilisé par
Indication
IND-CHL-2L-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE- IND-CHL-2L-BRENTUXIMAB-MAINTENANCE