ATRA + Trioxyde d'arsenic (APL faible/risque intermédiaire) — APL0406 / calendrier LO-CoCo

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-ATRA` `DRUG-ATO`

ID	`REG-ATRA-ATO-APL`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-APL0406-LOCOCO-2013` `SRC-ELN-APL-2019` `SRC-NCCN-AML-2025`

Notes

Standard 1L for low/intermediate-risk APL (Sanz WBC ≤10). APL0406: 2-y EFS 97% vs 86% with ATRA+chemo (AIDA), OS 99% vs 91%, less hematologic toxicity, no anthracycline cardiotoxicity. ATRA initiated IMMEDIATELY at clinical APL suspicion (do NOT wait for cytogenetic confirmation). Daily ECG + electrolyte protocol mandatory during ATO induction. STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.

Utilisé par

Indication

IND-APL-1L-ATRA-ATO - IND-APL-1L-ATRA-ATO