TP53 hotspot R282W dans MDS à risque plus élevé — pronostic démeu...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-TP53-R282W-MDS-HR |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-MDS-HR |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-IPSS-M-BERNARD-2022 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | R282W |
| Maladie | DIS-MDS-HR |
| Niveau ESCAT | IIIB |
| Combinaisons recommandées | azacitidine + venetoclax, examen alloSCT, essai clinique |
| Résumé des faits | TP53 hotspot R282W dans MDS à risque plus élevé — pronostic démeuble. Biallelic vs monoallelique par IPSS-M score critique. |
Notes
ESCAT IIIB. Point d'intérêt R282W — score par algorithme biallélique IPSS-M.
Utilisé par
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