BCR-ABL1 F317L confère une résistance au dasatinib mais conserve une sensibilité au nilotinib, au bosu...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BCR-ABL1-F317L-CML |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-CML |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ELN-CML-2020 SRC-ELN-CML-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | F317L |
| Maladie | DIS-CML |
| Niveau ESCAT | IB |
| Combinaisons recommandées | nilotinib monotherapy, bosutinib monotherapy, ponatinib monotherapy (if multi-resistant) |
| Contre-indiqué en monothérapie | dasatinib (résistant) |
| Résumé des faits | BCR-ABL1 F317L confers resistance to dasatinib but retains sensitivity to nilotinib, bosutinib, and ponatinib (Soverini 2011, in vitro sensitivity panels). Switch to nilotinib or bosutinib is standard per ELN 2020/2025 mutation-guided algorithm. |
Notes
OncoKB R2. Le test de mutation du domaine kinase ABL1 à l'avertissement/faillance est le déclencheur; le F317L est une mutation récurrente de résistance à dasatinib.
Utilisé par
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