ATRA + ATO + Idarubicin (APL high-risk) — modified APL0406 / AIDA-style
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.
Fuente YAML: registro completo
| Componentes | DRUG-ATRA DRUG-ATO DRUG-IDARUBICIN |
|---|
| ID | REG-ATRA-ATO-IDA-APL |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapéutico |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-APL0406-LOCOCO-2013 SRC-ELN-APL-2019 SRC-NCCN-AML-2025 |
Notas
1L for high-risk APL (Sanz WBC >10) per ELN 2019. ATRA + ATO + idarubicin is preferred when ATO available; classic AIDA (ATRA + idarubicin alone) is acceptable alternative without ATO. Hyperleukocytosis-related DS prophylaxis and DIC management are mandatory. Cumulative anthracycline dose tracking. Pregnancy gating mandatory (all 3 agents teratogenic). STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.
Utilizado por
Indicación
IND-APL-1L-ATRA-ATO-IDA- IND-APL-1L-ATRA-ATO-IDA