Idarubicin
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| ID | DRUG-IDARUBICIN |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | - ¿Qué?ZavedosІдарубіцин |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-APL |
| Fuentes | SRC-ELN-APL-2019 SRC-NCCN-AML-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Antraciclina (inhibidor de la topoisomerasa II + intercalador de ADN) |
|---|---|
| Mecanismo | Lipophilic anthracycline analog of daunorubicin; better intracellular penetration. Same mechanism as daunorubicin but somewhat lower cardiotoxicity per dose. Used as alternative anthracycline in AML 7+3 and as anthracycline component of high-risk APL induction (AIDA / AIDA-like schemes). |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Cierto |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Advertencias
- Cardiotoxicidad (cumulativa)
- Mielosupresión grave
- Vesicante: la extravasación causa necrosis tecidual grave
Notas
Interchangeable with daunorubicin in 7+3 (no clear OS difference in meta-analysis). Anthracycline of choice in classic AIDA APL induction. Cumulative lifetime threshold lower than daunorubicin (~150 mg/m²).
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-ATRA-ATO-IDA-APL- ATRA + ATO + Idarubicin (APL high-risk) — modified APL0406 / AIDA-style