Tazemetostat
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-TAZEMETOSTAT |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | El Sr.Таземетостат |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-EPITHELIOID-SARCOMA DIS-FL |
| Fuentes | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Inhibidor de la EZH2 (oral, selectivo) |
|---|---|
| Mecanismo | Inhibidor oral selectivo de EZH2 (Enhancer de Zeste Homolog 2) — la subunidad catalítica de PRC2 (Complexo Repressivo de Polycomb 2). Bloquea la trimetilación H3K27, desreprimiendo los genes supresores de tumores. Efectivo contra tanto el tipo salvaje EZh2 (dependiencia epigenética) como el aumento de función del Y641 mutado FL — respuesta superior en subconjunto mutado. |
| Dosificación típica | 800 mg PO dos veces al día, continuo hasta progresión o toxicidad inaceptable |
| Ucrania registrada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Notas
E7438-G000-101 pivotal trial (Morschhauser 2020): r/r FL after ≥2 prior lines — ORR 69% in EZH2-mutated cohort (CR 13%); ORR 35% in EZH2-WT (CR 4%). FDA-approved both EZH2-mut (per companion test) and EZH2-WT FL (after ≥2 prior lines, no satisfactory alternative). Oral, well-tolerated profile vs cytotoxic salvage — preferred for older / frail r/r FL. Major UA access barrier: not registered.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-TAZEMETOSTAT-EPITHELIOID-SARCOMA- Tazemetostat en monoterapia (sarcoma epitelioide avanzado, SMARCB1/INI1-deficiente)REG-TAZEMETOSTAT-FL- Tazemetostat 800 mg PO bid continuo — r/r FL (EZH2-mut O EZH2-WT después de ≥2 líneas)