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Tazemetostat 800 mg PO bid continuo — r/r FL (EZH2-mut OR EZH2‐WT después de ≥2 líneas)

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.

Fuente YAML: registro completo

Notas

E7438-G000-101 (Morschhauser 2020): r/r FL after ≥2 prior lines — ORR 69% in EZH2-mutated cohort (median DOR ~10.9 mo); ORR 35% in EZH2-WT (median DOR ~13 mo). FDA-approved both EZH2-mut (per companion test) and EZH2-WT FL after ≥2 prior lines. Mutation testing (BIO-EZH2-Y641) prefer-but-not-mandate before treatment in ≥3L setting. Ongoing post-marketing surveillance for secondary T-LBL/AML (signal originally seen in pediatric INI1-sarcoma trials, unclear in lymphoma).

Utilizado por

Indicación

• IND-FL-3L-TAZEMETOSTAT - IND-FL-3L-TAZEMETOSTAT