Acalabrutinib
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| ID | DRUG-ACALABRUTINIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | CalcuñaАкалабрутиніб |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-CLL DIS-MCL |
| Fuentes | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Inhibidor de segunda generación de BTK (selectivo) |
|---|---|
| Mecanismo | Covalent irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). More selective than ibrutinib for BTK over off-target kinases (TEC, EGFR, ITK) — substantially reduced cardiac (atrial fibrillation), bleeding, and hypertension toxicities while preserving CLL/MCL efficacy. |
| Dosificación típica | 100 mg de PO dos veces al día continuo (CLL/MCL/SLL); tomar con separación de PPI (sensible al ácido a 2h de distancia) |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Cierto |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Notas
Preferred BTKi over ibrutinib in modern CLL/MCL guidelines (ELEVATE-RR for r/r CLL — comparable efficacy, fewer cardiac/hypertension events). ELEVATE-TN: 1L CLL data also favorable. Ukraine: registered but NOT reimbursed via НСЗУ — funding gap; ibrutinib substitution if access blocking. PPI co-administration reduces absorption — separate by 2h or switch to acalabrutinib maleate tablet (PPI-compatible).
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-ACALABRUTINIB-CONTINUOUS- Acalabrutinib en monoterapia (continuo, hasta progresión o intolerancia)REG-ACALABRUTINIB-MCL- Acalabrutinib en monoterapia (continuo, ACE-LY-004) — r/r MCLREG-ACALABRUTINIB-RITUXIMAB- Acalabrutinib + Rituximab (continuo BTKi + R)REG-AVO-CLL-1L- Acalabrutinib + Venetoclax + Obinutuzumab (AVO), 14 ciclos de duración fija (AMPLIFÍA)