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5-Fluorouracil

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IDDRUG-5-FLUOROURACIL
TipoFármaco
Aliaces
5-FU5-ФторурацилAduboCaracEfudexAzúcar
Situaciónreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesDIS-ANAL-SCC DIS-CRC DIS-ESOPHAGEAL DIS-GASTRIC DIS-HNSCC DIS-LARYNGEAL DIS-PDAC DIS-PENILE-SCC
FuentesSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Datos sobre drogas

ClaseAntimetabolita (fluoropirimidina, análogo a la pirimidina)
MecanismoPyrimidine analog. Intracellularly converted to FdUMP, FdUTP, and FUTP. FdUMP forms a stable ternary complex with thymidylate synthase (TS) + reduced folate (leucovorin), depleting dTMP and blocking DNA synthesis. FUTP misincorporation into RNA disrupts pre-mRNA processing; FdUTP misincorporation into DNA produces strand breaks. Backbone of FOLFOX, FOLFIRI, FOLFIRINOX, FLOT, and capecitabine-bridged regimens. Bolus and continuous-infusion (CIV) schedules differ in toxicity profile (more myelosuppression with bolus, more mucositis/HFS with CIV).
Dosificación típicaFOLFOX (mFOLFOX6): 400 mg/m² IV bolus day 1 + 2400 mg/m² IV CIV over 46 h every 14 d. FOLFIRI: 400 mg/m² IV bolus day 1 + 2400 mg/m² IV CIV over 46 h q14d. FOLFIRINOX: 400 mg/m² IV bolus + 2400 mg/m² CIV over 46 h q14d. FLOT: 2600 mg/m² IV CIV over 24 h day 1 q14d. Bolus 5-FU/LV (Mayo Clinic, adjuvant legacy): 425 mg/m² IV bolus days 1-5 every 28 d. Continuous infusion (de Gramont): 400 mg/m² IV bolus + 600 mg/m² CIV over 22 h days 1-2 q14d. Head & neck CRT: 1000 mg/m² CIV days 1-4 with cisplatin.
Ucrania registradaCierto
NSZU reembolsadoCierto
Ucrania verificada por última vez2026-04-27

Advertencias

Notas

Genótipación de DPYD (variantes *2A, *13, c.2846A>T, HapB3) recomendada antes de la primera dosis según las directrices del CPIC y la recomendación EMA 2020 (NCCN colon v2.2025, sección de pretratamiento). Programas de bolo solamente reemplazados en gran medida por perfusión + LV en adjuvante moderno. Espasmos coronarios: retención de fármaco, ECG urgente; cambio a raltitrexed si se confirma. Triacetato de uridina (Vistogard) es el antídoto para sobredosis grave o toxicidad de inicio temprano (≤96 h después de la exposición).

Utilizado por

Indicación

Esquema terapéutico