Duplicación interna en tándem de FLT3 (ITD)
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BIO-FLT3-ITD |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Aliaces | FLT3 ITDFLT3-ITDFLT3-ITD-positive AMLВнутрішня тандемна дуплікація FLT3 (ITD) |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-AML DIS-B-ALL |
| Fuentes | SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-QUANTUM-FIRST-ERBA-2023 SRC-RATIFY-STONE-2017 |
Datos sobre biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalles de la mutación | {"exon": "14-15 (dominio juxtamembrana)", "functional_impact":"Activación constitutiva de la cinasa FLT3 mediante dimerización", "gene": «FLT3», "gene_hugo_id": HGNC:3765", "variant_type": |
| Medición | MétodoPCR / fragment-length analysis (rapid TAT essential; required at AML diagnosis) OR NGS panel UnidadesAllelic ratio (ITD-mutant : WT, e.g. 0.5 high-AR threshold per ELN-2017; ELN-2022 dropped AR threshold but still reported) Requisito de sensibilidadRapid PCR turn-around (≤72 h) required to inform 1L induction (midostaurin / quizartinib add-on per CALGB-10603 RATIFY / QuANTUM-First) |
| Productos químicos y químicos | BIO-FLT3-D835 BIO-NPM1 |
Notas
~25% of newly diagnosed AML; high allelic ratio (≥0.5) historically associated with poorer outcomes (risk-stratifying in ELN-2017; ELN-2022 reclassified all FLT3-ITD as intermediate when NPM1-mutant irrespective of AR). Midostaurin + 7+3 (RATIFY) and quizartinib + 7+3 (QuANTUM-First) FDA-approved 1L. Gilteritinib (ADMIRAL) approved for relapsed/refractory FLT3-mutated AML. FLT3-ITD is also a maintenance target post-allo-HSCT (sorafenib SORMAIN; gilteritinib BMT-CTN-1506).
Utilizado por
Relevancia terapéutica
BMA-FLT3-ITD-AML- FLT3-ITD in newly-diagnosed AML: midostaurin + 7+3 induction + high-dose cytarabine conso...BMA-FLT3-ITD-AML-RR- FLT3-ITD in relapsed/refractory AML: gilteritinib monotherapy superior to salvage chemo (...BMA-FLT3-ITD-B-ALL- El FLT3-ITD en B-ALL es raro (~1-3 % de adultos; enriquecido en MLL/KMT2A- L...
Biomarcador
BIO-FLT3-D835- mutación del dominio de tirosina quinasa (TKD) de FLT3BIO-FLT3-F691L- Mutación del portero de resistencia al gilteritinib F691L FLT3BIO-NPM1- NPM1 mutation (cytoplasmic NPM1)