TP53-mut CLL contraindicates chemoimmunotherapy (FCR/BR). BTKi (acalabrutinib, zanubrutin...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-CLL |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-CLL |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-CLL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | cualquier mutación patógena O del(17p) |
| Enfermedad | DIS-CLL |
| El nivel de ESCAT | IIIA |
| Combinaciones recomendadas | acalabrutinib monotherapy, zanubrutinib monotherapy, venetoclax + obinutuzumab (CLL14), BTKi + venetoclax (CAPTIVATE / GLOW) |
| Resumen de las pruebas | TP53-mut CLL contraindicates chemoimmunotherapy (FCR/BR). BTKi (acalabrutinib, zanubrutinib, ibrutinib) or BCL2i (venetoclax + obinutuzumab; CLL14) preferred. Some guidelines favor venetoclax-based fixed-duration over continuous BTKi for high-risk; data evolving. |
Notas
ESCAT IIIA. Celda de nivel gen — materias de distinción biallélica vs monoallégica en MDS/AML (bialléica = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, mucho peor). Las células per-hotspot proveen para las variantes más comunes.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.