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Blinatumomab + inotuzumab sequentielle Konsolidierung (R/R Ph-negative B-ALL, MRD-geführte Brücke zum AlloHSCT)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-BLINATUMOMAB DRUG-INOTUZUMAB-OZOGAMICIN
IDREG-BLINA-INOTUZUMAB-CONSOLIDATION-BALL
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-BLAST-GOKBUGET-2018 SRC-INOVATE-KANTARJIAN-2016 SRC-NCCN-ALL-2025

Anmerkungen

Sequentielle Immuntherapiestrategie für erwachsene R/R Ph-negative B-ALL mit blinatumomab + inotuzumab als Brücke zu allogenem HSCT – Auftrag auf Krankheitsbelastung und Antigenexpression zugeschnitten. Begründung: TOWER + INO-VATE zeigte individuell 40-80% CR-Raten; sequentielle Anwendung kann Blinatumomab-Ausfälle (CD19-Verlust-Fluch) mit Inotuzab und umgekehrt retten. Real-Welt-Serie (MD Anderson Jabbour, andere) zeigen MRD-negative CR- Raten ~60-80 % mit Bridge-to-HSCT in 50-70% der Responder. Inotuzumab auf ≤ 2 Zyklen vor dem HSCT begrenzen und eine Konditionierung des Doppelalkylators vermeiden (Busulfan + Melphalan + Thiotepa) — VOD/SOS-Risiko vermehrt sich. STUB — bis zur TOWER-Ingestition + Co-Lead-Abmeldung; die Sequenzierungsdetails hängen von lokalen HSCT-Zeitprotokollen ab.

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