ATRA + ATO + Idarubicin (APL-Hochrisiko) — modifiziert APL0406 / AIDA-Stil

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Bestandteile	`DRUG-ATRA` `DRUG-ATO` `DRUG-IDARUBICIN`

ID	`REG-ATRA-ATO-IDA-APL`
Art	Therapieschema
Status	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	None declared
Quellen	`SRC-APL0406-LOCOCO-2013` `SRC-ELN-APL-2019` `SRC-NCCN-AML-2025`

Anmerkungen

1L für hochriskantes APL (Sanz WBC >10) pro ELN 2019. ATRA + ATO + Idarubicin wird bevorzugt, wenn ATO verfügbar ist; klassische AIDA (ATRA + Idarubicin allein) ist eine akzeptable Alternative ohne ATO. Hyperleukozytose-bezogene DS-Prophylaxe und DIC-Management sind obligatorisch. Kumulative Anthracyclin-Dosis-Tracking. Schwangerschafts-Gating obligatorisch (alle 3 Wirkstoffe teratogen). STUB – erfordert klinische Co-Lead-Signoff vor der Veröffentlichung.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

IND-APL-1L-ATRA-ATO-IDA - IND-APL-1L-ATRA-ATO-IDA