Onco Wiki / Rote Flagge

Familien-Ahnentafel-Ereignis-Kriterien, die auf erblichen nichtpolypose-kolorektalen Krebs...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDRF-LYNCH-FAMILY-HISTORY-SUSPICION
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-CRC DIS-ENDOMETRIAL DIS-GASTRIC DIS-OVARIAN DIS-PDAC DIS-PROSTATE DIS-UROTHELIAL
QuellenSRC-ESGO-ENDOMETRIAL-2025 SRC-ESMO-CRC-2024 SRC-ESMO-ENDOMETRIAL-2022

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungFamilienstamm-Ereignis-Erfolgskriterien, die auf erblichen nichtpolypose-kolorektalen Krebs (HNPCC) / Lynch-Syndrom hindeuten: eines der (a) Amsterdam-II-Kriterien — ≥3 Verwandte mit Lynchspektrum-Krebs (CRC, Endometrium, Dünndarm, Urothelial, Leber-, Gehirn, Talg-Haut), die ≥2 Generationen umfassen, mit ≥1 Erstgrad-relativer und ≥1 Diagnose <50y; b) überarbeitete Bethesda-Kriterien; c) PREMM5-Modell ≥2,5 %; oder d) Erstgradrelativ mit Lynk-Spektrum-krebs, der <50 diagnostiziert wird. Keine aktuelle persönliche Krebsdiagnose im Risiko. Präventionspersona RedFlag (§20 Ratifizierung 2026-05-18, v0.2-B erblicher Pilotstarter).
Klinische RichtungUntersuchung
KategorieSonstige

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "family_amsterdam_ii_criteria_met",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "family_revised_bethesda_criteria_met",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "family_premm5_score_ge_2_5pct",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "family_first_degree_lynch_spectrum_under_50",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "family_two_lynch_spectrum_first_or_second_degree",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "lab_value"
}

Anmerkungen

v0.2-B hereditary pilot starter. Fires on pedigree-based suspicion of Lynch syndrome / HNPCC in an asymptomatic individual (no current cancer diagnosis). Engine routes to PreventionPlan recommending: (a) genetic counseling + germline MMR/EPCAM panel testing via IND-LYNCH-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING (standard) (b) enhanced empirical surveillance for patients declining testing via IND-LYNCH-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED- SURVEILLANCE (alternative). Triggers correspond to established Lynch-suspicion criteria (Amsterdam II, revised Bethesda, PREMM5 ≥2.5%, single-relative <50 bright-line). Patient profile is expected to carry these as computed booleans from the pedigree input (FHIR FamilyMemberHistory at the data-standards layer; computation is a downstream concern not yet implemented). STUB pending two-Clinical-Co-Lead signoff per CHARTER §6.1 dev-mode exemption. Source-set TODO: NCCN Genetic/Familial High-Risk: Colorectal/Endometrial (license posture to verify per scope proposal open question #7); ACMG Lynch testing guidance. Confirmed Lynch carriers (germline mutation positive on panel) route to a DIFFERENT prevention pathway (carrier-confirmed surveillance — colonoscopy...

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