Ruxolitinib
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-RUXOLITINIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | JakafiJakaviРуксолітиніб |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-PMF DIS-PV |
| Quellen | SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-NCCN-MPN-2025 SRC-RESPONSE-VANNUCCHI-2015 |
Drug Facts
| Klasse | JAK1/JAK2-Inhibitor |
|---|---|
| Verfahren | Selektiver JAK1/JAK2-Inhibitor. Blockiert die JAK-STAT-Signalisierung, angetrieben von JAK2 V617F (und CALR/MPL über JAK2-Dimerisation). Verringert Milz- und Symptome in MF/PV/ET; beseitigt Klon nicht. |
| Typische Dosierung | MF: 5-20 mg PO BID nach Ausgangsplättchenzahl (plt 50-100K → 5 mg BID; 100-200K → 15 mg Bid; > 200K → 20 mg BIDE). Titrat durch Toxizität. PV (HU-resistent/intolerant): 10 mg Bide starten; auf Hct < 45 % titrieren. GVHD: 5-10 mg BHD. |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Schwere Infektionen (TB, Virusreaktivierung)
- Absetzendes Syndrom bei abruptem Absetzen (Zytokin-Rebound, Milzbrand, manchmal lebensbedrohlich)
Anmerkungen
Gegründete Wirksamkeit in symptomatischen MF (COMFORT-I/II — verbessert Milzvolumen + Symptome + kann das OS in gepoolten Analysen verlängern) und HU-resistente PV (RESPONSE — Hkt + Milzantwort). Nie abrupt - Verjüngung über ≥1-2 Wochen. HBV / HSV / TB-Screening vor Beginn. Anämie ist vorhersehbar und in der Regel mit Dosisänderung ± Transfusion verwaltet; momelotinib ist bevorzugt, wenn Anämie dominante Problem ist.
Verwendet von
Therapieschema
REG-ALLOHCT-PMF- Allogene hämatopoetische Zelltransplantation für hochrisikoreiche PMFREG-RUX-PMF- Ruxolitinib (PMF — symptomatische Splenomegalie / konstitutionelle Symptome)REG-RUX-PV- Ruxolitinib (PV — HU-resistent / intolerant)